坚决执行中药品种保护制度以及药品行政保护制度，严控医疗器械产品注册及监管管理过程。
对药品进行详细的再评价分析并实施淘汰机制，严格审批所涉及的药品。

《中华人民共和国药品管理法》第五条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门，执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。