侵犯药品管理罪的构成要素主要体现为主观上必须是出于刻意为之，犯罪主体既可能是具备刑事责任能力的自然人，亦可能是法律意义上的单位组织。
至于其在客观方面的表现，则往往涉及到生产或销售劣质药品以损害人体健康的恶劣行为，这些行为有可能导致病情进一步恶化并引发更多更严重的危害乃至导致人身伤亡等严重不良后果，其所侵犯的客体不仅涵盖了国家关于药品管理制度的严格规定，同时也包括了广大民众的生命健康权益。

《刑法》第一百四十二条之一
违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；
对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金：
（一）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；
（二）未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；
（三）药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；
（四）编造生产、检验记录的。
有前款行为，同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。