医用器材贸易中出现的不符合相关质量标准的情况构成销售不符合标准的医用器材罪。
此种犯罪可从以下四个层面进行分析和理解:
首先，对于主体范围的界定，我们可以明确地说，无论是公司企业还是个体公民，无论是器械的制造者、销售者，抑或是购买及使用者，都有可能成为犯罪的实施人。
其次，从主观态度上来看，这种罪行往往是出于有意为之，也可能是忽视了应有的注意义务而导致了结果发生。
再者，从客观事实出发，我们可以看到，此类罪行主要表现为两种形式:
一是行为人明明知道自己所提供的医疗器械或卫生材料不符合法律规定的人体保护标准，却仍然选择制造并予以销售;
二是从行为角度来说，医疗机构或者使用者在知晓或应当知晓这些医疗装备存在同样问题后，仍选择采购和使用，且由此给人体健康带来严重损害的行为。
最后，我们需要认识到，这类罪行涉及的客体层面非常广泛，不仅直接侵害了国家对此类医疗设备的专门管理制度，同时也间接威胁到了公众的安宁与安全。

《刑法》第一百四十五条
生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。