药品重点监测
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品重点监测，是指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况，研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等，开展的药品安全性监测活动。
| 问题 | 药品监督管理 |
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| 解答 |
药品监督管理法律解释是指对《药品管理法》中的相关条款进行解释和说明的法律文件，主要涉及药品的生产、经营、流通等方面的监督管理。 该法律解释明确了药品生产企业的责任和义务，包括药品的质量控制、生产管理、注册备案等方面的要求。同时，也规定了药品经营企业的经营行为和监督管理责任，涉及药品的采购、销售、库存、质量监督等方面的要求。 此外，药品监督管理法律解释也明确了药品流通环节中的各方责任，包括药品批发、零售、配送等方面的控制要求。同时，该法律解释还涉及药品的广告宣传和安全监管等方面的规定。 总之，药品监督管理法律解释是保障人民健康的重要法律文件，对保证药品质量和合法经营起着重要的作用。 药品监督管理相关词条
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