药品经营质量管理规范
《药品经营质量管理规范》是为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的。本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。
| 问题 | 药品重点监测 |
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| 解答 |
药品重点监测法律解释是指对于一些可能对公众健康造成风险的药品，国家采取重点监测措施进行监管的法律规定。其目的是保障公众的健康和安全，防止一些不安全、不合格的药品进入市场。药品重点监测法律解释的具体内容包括监测对象、监测要求、监测措施等。监测对象可包括进口药品、新药、高风险药品、政府定点药店和药品生产企业等。监测要求包括宣传教育、定期检查、样品检测等。监测措施可包括对违法行为的惩罚、对不合格药品的召回等。药品重点监测法律解释的制定和执行，是国家保障公众健康和安全的一项重要工作。
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