根据《中华人民共和国药品管理法》中的相关规定，具备以下任一条件的药品将被视为假药并予以严厉处理：
第一，药品监督管理总局明令禁止在市场中流通和使用的药品；
第二，按照法律规定须经过严格审批程序方能生产、进口，但由于种种原因却未能通过审批的药品；
第三，依据法律规定必须经过严谨检验流程后方能销售，然而由于疏忽或其他原因，在未经检验的情况下就投入市场的药品；
第四，已经发生变质的药品；
第五，受到严重污染的药品；
第六，采用了需获得批准证书才能生产的原料药，但却没有取得该证书的药品；
最后，药品标签上标注的适应症或功能主治超出了法定范围的药品。

《中华人民共和国药物管理法》第九十八条
药品监督管理人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守，构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，依法给予行政处分。