药品生产企业

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业，是指生产药品的专营企业或者兼营企业。

药品生产质量管理规范

《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品药品生产质量管理规范，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。

药品生产许可证

药品生产许可证制度是指国家通过对药品生产企业条件的审核，确定企业是否具有药品生产过继续生产的资格，对符合条件的企业发给《药品生产许可证》，企业凭此证才能在工商行政管理部门办理登记注册，领取经营执照的一种制度.药品生产许可证制度涉及以下内容：⒈开办药品生产企业的条件。⒉开办药品生产企业的审批程序及药品生产资格的规定。

许可证

许可证，是指某种非所有人都有权涉及受限制的行为或事件,相关权利机构授予相关权利的书面证明。