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问题 医疗机构制剂许可证
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解答 《医疗机构制剂许可证管理办法》是我国卫生行业的一项重要法规,主要规定了医疗机构制剂许可证的申领、管理、监督等方面的具体规定,旨在保障患者用药安全和医疗机构合法经营。
该法规规定,医疗机构制剂许可证是指卫生行政部门依据法律、法规和有关规定,对具备制剂生产条件的医疗机构颁发的行政许可证书。医疗机构必须符合相关条件才能获得制剂许可证,并且必须按照许可证的规定开展制剂生产活动。
此外,该法规还规定了医疗机构制剂许可证的有效期、变更、延续、吊销等相关事项,并对违规行为和处罚做出了具体的规定。医疗机构必须在许可证有效期内开展制剂生产活动,否则将被吊销许可证。
总之,《医疗机构制剂许可证管理办法》是卫生行业的一项重要法规,对医疗机构制剂生产活动进行了细致的管理和监管,旨在保障患者用药安全和医疗机构合法经营。

医疗机构制剂许可证相关词条

  • 许可证

    许可证,是指某种非所有人都有权涉及受限制的行为或事件,相关权利机构授予相关权利的书面证明。

  • 医疗机构执业许可证

    医疗机构执业许可证,是卫生行政部门同意医疗机构从事医疗执业活动的一种有效证明,医疗机构在从事医疗执业活动前,向原设置审批的卫生行政部门申请办理执业登记手续,审核合格者可领取《医疗机构执业许可证》。

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更新时间:2025/4/7 6:39:40